為(wèi)提高(gāo)藥物(wù)臨床試驗生(shēng)物(wù)樣品分析實驗室的(de)管理(lǐ)水(shuǐ)平，确保生(shēng)物(wù)樣品分析數據質量，國(guó)家(jiā)藥監局核查中心組織修訂了《藥物(wù)臨床試驗生(shēng)物(wù)樣品分析實驗室管理(lǐ)指南（修訂版征求意見稿）》，現(xiàn)面向社會公開(kāi)征求意見。
   

請于2024年(nián)12月(yuè)18日(rì)前填寫意見反饋表并發送至郵箱wangying@cfdi.org.cn，郵件(jiàn)标題請注明(míng)“藥物(wù)臨床試驗生(shēng)物(wù)樣品分析實驗室管理(lǐ)指南(修訂版征求意見稿)意見反饋”。

相(xiàng)關附件(jiàn)：

藥物(wù)臨床試驗生(shēng)物(wù)樣品分析實驗室管理(lǐ)指南（修訂版征求意見稿）.pdf

意見反饋表.docx

國(guó)家(jiā)藥監局核查中心
2024年(nián)11月(yuè)18日(rì)