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智慧臨床研究平台 ICP

智慧臨床研究平台（ICP）以合規、智能、協同為(wèi)理(lǐ)念，打造全流程一體(tǐ)化(huà)平台。平台集成臨床試驗項目管理(lǐ)系統（YooTrial CTMS）、倫理(lǐ)審查雲平台（YooTrial Ethics）、Ⅰ期臨床研究管理(lǐ)系統（YooTrial Capture）、電(diàn)子(zǐ)數據采集系統（YooTrial EDC）等多款臨床試驗信息化(huà)産品，打破數據壁壘，實現(xiàn)數據互聯互通(tōng)。ICP平台全面覆蓋BE、Ⅰ-Ⅳ期、上(shàng)市(shì)後再評價等各類型臨床試驗，實現(xiàn)臨床研究機(jī)構、倫理(lǐ)委員(yuán)會、申辦方、CRO等多方在線協同，标準化(huà)操作(zuò)流程，提升臨床研究質量與效率、降低(dī)研發風(fēng)險與成本，保證數據真實、完整、準确、合規、可溯源。

一體(tǐ)化(huà)解決方案，高(gāo)效協同

多個(gè)應用系統單點登錄，打通(tōng)臨床試驗全流程數據，實現(xiàn)全面數字化(huà)管理(lǐ)

提供統一标準接口，對(duì)接各類第三方系統，打破信息孤島，實現(xiàn)數據互通(tōng)

統一權限管理(lǐ)，內(nèi)嵌體(tǐ)系标準，确保臨床試驗過程合規、專業(yè)

專業(yè)CSV驗證，助力合規發展

配備專職CSV驗證團隊，提供高(gāo)效、合規、專業(yè)、全面的(de)CSV服務

多層信息安全質量保證

系統通(tōng)過三級等保認證，采用多重安全策略，确保系統安全可靠

全面國(guó)産化(huà)适配，助力國(guó)內(nèi)IT産業(yè)發展，滿足國(guó)産化(huà)安全可控要求

關聯産品

臨床試驗項目管理(lǐ)系統

臨床試驗項目管理(lǐ)系統（CTMS）整合申辦者、CRO、臨床試驗機(jī)構、專業(yè)科(kē)室和(hé)倫理(lǐ)委員(yuán)會等臨床試驗各參與方活動，構建集全面管理(lǐ)、流程控制、實時(shí)監控、多方協同為(wèi)一體(tǐ)的(de)智能化(huà)管控與服務平台，實現(xiàn)試驗項目立項、協議(yì)審核與簽署、試驗實施、結題審查、試驗藥物(wù)管理(lǐ)、質量控制

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倫理(lǐ)審查雲平台

倫理(lǐ)審查雲平台（YooTrialETHICS）是一款創新的(de)雲端解決方案，專為(wèi)醫學、生(shēng)命科(kē)學、人(rén)工(gōng)智能等領域的(de)科(kē)技(jì)活動提供全面的(de)倫理(lǐ)審查管理(lǐ)，支持各審查類型及審查方式，在保證合規前提下(xià)允許靈活嵌入審查SOP，實現(xiàn)審查批件(jiàn)自(zì)動生(shēng)成、文(wén)件(jiàn)自(zì)動歸檔、待辦消息及時(shí)推送，...

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I期臨床研究管理(lǐ)系統

Ⅰ期臨床研究管理(lǐ)系統（YooTrialCapture）是一款針對(duì)臨床試驗現(xiàn)場(chǎng)全流程信息化(huà)數據采集的(de)專業(yè)軟件(jiàn)，覆蓋生(shēng)物(wù)等效性（BE）及Ⅰ期試驗。系統采用生(shēng)物(wù)識别、傳感技(jì)術等先進技(jì)術，自(zì)動采集醫療設備數據，并通(tōng)過與醫院診療系統及EDC系統實現(xiàn)互連互通(tōng)，使得現(xiàn)場(chǎng)數據...

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電(diàn)子(zǐ)數據采集系統

電(diàn)子(zǐ)數據采集系統（YooTrialEDC）緻力于推動臨床數據采集的(de)标準化(huà)與智能化(huà)。系統經過生(shēng)成式AI賦能，全自(zì)動實現(xiàn)智能驗庫；并通(tōng)過與I期臨床研究管理(lǐ)系統無縫對(duì)接，實現(xiàn)了臨床現(xiàn)場(chǎng)數據的(de)一鍵式自(zì)動轉錄。通(tōng)過平台化(huà)和(hé)智能化(huà)技(jì)術，顯著提升了數據錄入的(de)效率和(hé)準确性，助...

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受試者智能識别管理(lǐ)系統

受試者智能識别管理(lǐ)系統（YooTrialAuth）在臨床試驗受試者管理(lǐ)過程中運用人(rén)臉識别技(jì)術，并通(tōng)過集成與創新全國(guó)聯網管理(lǐ)模式，對(duì)受試者身(shēn)份真實性進行準确驗證，從(cóng)源頭确保臨床數據的(de)真實與準确。

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藥房(fáng)管理(lǐ)系統

藥房(fáng)管理(lǐ)系統（YooTrialPharmacy）是一款專為(wèi)臨床研究藥房(fáng)管理(lǐ)設計(jì)的(de)專業(yè)系統，實現(xiàn)了臨床試驗用藥械的(de)全流程管理(lǐ)和(hé)信息追蹤，支持多種藥房(fáng)管理(lǐ)模式，解決藥房(fáng)管理(lǐ)中常見的(de)易發錯(cuò)藥、溯源難等問(wèn)題，減少人(rén)工(gōng)操作(zuò)，提高(gāo)管理(lǐ)效率，确保臨床試驗用藥精準、安全，為(wèi)臨...

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文(wén)件(jiàn)受控管理(lǐ)系統

文(wén)件(jiàn)受控管理(lǐ)系統（YooTrialDCMS）為(wèi)臨床試驗項目提供了全面的(de)紙質源文(wén)件(jiàn)受控管理(lǐ)解決方案。系統覆蓋了文(wén)件(jiàn)的(de)整個(gè)生(shēng)命周期，包括上(shàng)傳、審批、打印、使用、回收和(hé)銷毀等環節，過程可溯源，文(wén)件(jiàn)防複印，解決紙質源文(wén)件(jiàn)的(de)唯一性與不可複制性問(wèn)題，保證臨床試驗原始記錄和(hé)...

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