可視(shì)化(huà)、可複用、可分解的(de)項目管理(lǐ)模式

管控項目進度和(hé)成本，實現(xiàn)項目的(de)精細化(huà)管理(lǐ)

全過程質量管理(lǐ)，項目偏差及時(shí)預警

全面儀器(qì)、物(wù)資管理(lǐ)，确保資源合理(lǐ)利用

跨系統引用數據，數據聯動

自(zì)動記錄每一步實驗操作(zuò)，确保數據的(de)準确性和(hé)可追溯性

物(wù)資接收、入庫、領用、出庫、歸還(hái)、銷毀全生(shēng)命周期管理(lǐ)

物(wù)資使用記錄與Pharm ELN聯動，提升填寫效率、準确性、合規性

在線建檔、預約、校(xiào)準、報修、維護以及台賬自(zì)動生(shēng)成

周期性維護校(xiào)驗、驗證、維護計(jì)劃及時(shí)提醒，确保設備處于良好(hǎo)狀态

自(zì)動統計(jì)儀器(qì)使用率、故障率

集中管理(lǐ)實驗數據，沉澱數據資産

構建研發知識庫，為(wèi)智慧決策提供數據支撐

将實驗方法、操作(zuò)流程轉化(huà)為(wèi)系統內(nèi)的(de)标準化(huà)流程，避免經驗流失

無懼人(rén)員(yuán)異動，确保實驗室工(gōng)作(zuò)的(de)連續性和(hé)穩定性

自(zì)動化(huà)數據處理(lǐ)、流程優化(huà)和(hé)智能分析

內(nèi)置多種數據統計(jì)模型，支持多維度統計(jì)和(hé)導出

一鍵生(shēng)成多維數據報告，提升實驗室效率

遵循國(guó)際醫藥行業(yè)标準和(hé)法規要求，為(wèi)實驗室提供合規性保障

全面審計(jì)追蹤，确保每一步操作(zuò)都(dōu)有(yǒu)據可查