臨床試驗項目管理(lǐ)系統(YooTrial CTMS)
助力臨床研究機(jī)構數智化(huà)運營管理(lǐ)
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臨床試驗項目管理(lǐ)系統(YooTrial CTMS)整合申辦者、CRO、臨床試驗機(jī)構、專業(yè)科(kē)室和(hé)倫理(lǐ)委員(yuán)會等臨床試驗各參與方活動,構建集全面管理(lǐ)、流程控制、實時(shí)監控、多方協同為(wèi)一體(tǐ)的(de)智能化(huà)管控與服務平台,實現(xiàn)試驗項目立項、協議(yì)審核與簽署、試驗實施、結題審查、試驗藥物(wù)管理(lǐ)、質量控制、經費(fèi)管理(lǐ)、歸檔管理(lǐ)的(de)全過程一體(tǐ)化(huà)管理(lǐ),并支持與院內(nèi)醫療系統對(duì)接,實現(xiàn)免費(fèi)診療及試驗數據管理(lǐ)。實現(xiàn)對(duì)臨床試驗的(de)标準化(huà)、專業(yè)化(huà)、系統化(huà)、流程化(huà)管理(lǐ),保障臨床試驗質量,提高(gāo)項目管理(lǐ)水(shuǐ)平和(hé)運營效率。
看(kàn)闆式任務管理(lǐ),項目進度一目了然
全面消息提醒,提高(gāo)團隊溝通(tōng)協作(zuò)效率
關鍵任務自(zì)動預警風(fēng)險,保障項目順利進行
預定義行業(yè)标準模闆,高(gāo)效便捷
支持靈活配置,滿足不同組織、不同項目的(de)差異性需求
可操作(zuò)性和(hé)可拓展性強,縮短等待周期,減少人(rén)工(gōng)成本
根據核查要點內(nèi)置規則,核查問(wèn)題提前預警
自(zì)動執行核查,無需人(rén)工(gōng)幹預,操作(zuò)方便
一次上(shàng)傳,立項材料自(zì)動遞交倫理(lǐ)審查
實時(shí)跟蹤倫理(lǐ)審查進度
倫理(lǐ)審查批件(jiàn)自(zì)動歸檔到機(jī)構項目文(wén)檔
電(diàn)子(zǐ)合同在線批注,減少溝通(tōng)成本
智能比對(duì)功能,提高(gāo)合同審批的(de)效率和(hé)準确性
預算(suàn)費(fèi)控,付款節點自(zì)動提醒,有(yǒu)效進行費(fèi)用控制和(hé)财務管理(lǐ)
自(zì)動生(shēng)成受試者訪視(shì)日(rì)曆,實時(shí)監控訪視(shì)進度
自(zì)動生(shēng)成受試者補償費(fèi)用、檢驗/檢查費(fèi)用明(míng)細,便于費(fèi)用結算(suàn)
對(duì)接醫院第三方醫療系統實現(xiàn)受試者免費(fèi)診療
靈活配置質控方案并自(zì)動觸發提醒,确保不會錯(cuò)過關鍵質控環節
質控問(wèn)題實現(xiàn)CAPA閉環管理(lǐ),全面追蹤和(hé)解決問(wèn)題
質控報告自(zì)動生(shēng)成、在線審批及存檔,簡化(huà)工(gōng)作(zuò)流程
文(wén)檔存放(fàng)位置一目了然,快速定位所需文(wén)件(jiàn)
過程中文(wén)件(jiàn)自(zì)動歸檔,避免文(wén)件(jiàn)遺漏和(hé)混亂
實現(xiàn)紙質與電(diàn)子(zǐ)文(wén)檔的(de)統一管理(lǐ)
智能分析機(jī)構整體(tǐ)運營情況
自(zì)動統計(jì)項目時(shí)效、人(rén)員(yuán)績效情況
整體(tǐ)把控項目各環節運行情況
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