文(wén)件(jiàn)受控管理(lǐ)系統(YooTrial DCMS)
守護臨床試驗紙質源文(wén)件(jiàn)每一頁真實
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文(wén)件(jiàn)受控管理(lǐ)系統(YooTrial DCMS)為(wèi)臨床試驗項目提供了全面的(de)紙質源文(wén)件(jiàn)受控管理(lǐ)解決方案。系統覆蓋了文(wén)件(jiàn)的(de)整個(gè)生(shēng)命周期,包括上(shàng)傳、審批、打印、使用、回收和(hé)銷毀等環節,過程可溯源,文(wén)件(jiàn)防複印,解決紙質源文(wén)件(jiàn)的(de)唯一性與不可複制性問(wèn)題,保證臨床試驗原始記錄和(hé)數據的(de)可靠性。
打印、發放(fàng)、回收、作(zuò)廢、銷毀全流程管理(lǐ),過程受控
自(zì)動填充項目信息,減少機(jī)械式重複操作(zuò)
全面覆蓋臨床試驗BE/I~IV期
自(zì)定義受控編碼規則,滿足各中心管理(lǐ)标準
自(zì)動生(shēng)成唯一受控編碼,确保文(wén)件(jiàn)的(de)可控性
自(zì)動識别文(wén)件(jiàn)版本信息,避免人(rén)工(gōng)填寫差錯(cuò)
适配主流打印機(jī)、普通(tōng)A4紙張,成本可控
水(shuǐ)印樣式可配置,适應不同的(de)視(shì)覺效果和(hé)受控要求
複印時(shí)水(shuǐ)印消失或紋理(lǐ)粗糙可辨,防止文(wén)件(jiàn)未授權的(de)複制
自(zì)動記錄受控軌迹,生(shēng)成受控台賬,讓文(wén)件(jiàn)追溯核實工(gōng)作(zuò)變得簡單
自(zì)動生(shēng)成受控文(wén)件(jiàn)統計(jì)報表,實時(shí)監控文(wén)件(jiàn)情況,提高(gāo)管理(lǐ)效率
400-075-0875
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